Sự nguy hiểm của vắc xin RNA - một lá thư cảnh báo từ Sucharit Bhakdi

17.01.2024 | www.kla.tv/27926

Là thành viên của nhóm “Các bác sĩ và nhà khoa học vì sức khỏe, tự do và dân chủ e.V.”, GS.TS. Sucharid Bhakdi đã xuất bản cái gọi là THƯ CHÁY: Một vấn đề tai hại gây ra tổn hại to lớn cho hệ thống miễn dịch. Giáo sư Bhakdi coi mỗi lần tiêm vắc xin mRNA tiếp theo là một mối nguy hiểm cực độ đối với tính mạng và tay chân. Ông kêu gọi mọi người hãy tự mình nắm lấy số phận của mình và truyền bá bức thư này - hiện đã có sẵn bằng 17 ngôn ngữ - trên toàn thế giới. Lời cảnh báo của ông được hỗ trợ bởi các sự thật khoa học cần được truyền đạt đến mọi người, đặc biệt là những người đã tin tưởng một cách mù quáng vào các bác sĩ, giới truyền thông và chính trị gia, đã được tiêm chủng và không nhận thức được sự nguy hiểm của việc tiêm chủng bổ sung. Truyền bá chúng có thể cứu sống. Bức thư gây cháy nổ kết thúc bằng lời kêu gọi: “Mọi người trên thế giới phải đứng lên ngay lập tức và dừng mọi hoạt động tiêm RNA”. Khái niệm mới về vắc xin RNA Nhiễm sắc thể là cuốn sách của cuộc sống. DNA của bạn chứa các công thức quan trọng để tạo ra protein. Nếu cần, cuốn sách sẽ được mở ra và một bản sao của công thức mong muốn sẽ được tạo ra. Bản sao là mRNA, kiểm soát việc sản xuất protein. Khi đã đọc hướng dẫn, công thức này không còn cần thiết nữa và sẽ bị xóa. Vắc xin mRNA là bản sao tồn tại trong thời gian ngắn của các công thức nhiễm sắc thể cho phép sản xuất các kháng nguyên được chọn, ví dụ: B. protein tăng đột biến của SARS-CoV-2. Mỗi lần tiêm cung cấp hơn một tỷ bản sao (phân tử RNA). Việc sản xuất hàng loạt mRNA đòi hỏi phải có sẵn hàng loạt công thức DNA. Làm thế nào điều này đạt được? Giải pháp này đại diện cho nền tảng của kỹ thuật di truyền. Hàng nghìn tỷ tỷ hướng dẫn xây dựng đến từ vi khuẩn. Các công thức nấu ăn được chứa trong các nhiễm sắc thể vi khuẩn cực nhỏ gọi là plasmid. Thời gian phân chia của vi khuẩn là khoảng 20 phút - số lượng tế bào tăng gấp 8 lần mỗi giờ. Chỉ trong vài ngày, có thể thu được vô số vi khuẩn bằng cách sử dụng plasmid. Plasmid rất dễ thao tác. Các công thức nước ngoài, tức là các gen chứa các hướng dẫn xây dựng protein của virus, có thể dễ dàng được chèn vào. Sau khi vi khuẩn sinh sản hàng loạt, chúng được thu hoạch và sử dụng làm khuôn mẫu để sản xuất các bản sao mRNA. Các phân tử mRNA sau đó được đóng gói thành các hạt chất béo nhỏ gọi là hạt nano lipid. Các thành phần thiết yếu được sản xuất nhân tạo và có khả năng gây độc tính cao. Việc sử dụng chúng ở người đã bị cấm trước năm 2020. Quy tắc này đã bị vi phạm khi phê duyệt khẩn cấp vắc xin COVID-RNA. Vật liệu đóng gói cần thiết để bảo vệ RNA khỏi bị phá hủy và tạo điều kiện cho nó hấp thụ vào các tế bào của cơ thể. Chúng đến tất cả các cơ quan của cơ thể thông qua dòng máu. Ở đó các hạt hoạt động giống như những con ngựa thành Troy. Chúng được tế bào hấp thụ và hàng hóa của chúng được giải phóng. Tiếp theo là việc sản xuất sản phẩm gen, dẫn đến việc kích hoạt phản ứng miễn dịch. Phản ứng miễn dịch dẫn đến việc hình thành các kháng thể cụ thể nhằm bảo vệ chống lại các bệnh nhiễm trùng trong tương lai. Vấn đề chết người Hệ thống miễn dịch nhận biết và tiêu diệt các tế bào cơ thể tạo ra protein lạ. Điều này xảy ra thường xuyên khi tế bào của chúng ta bị virus tấn công. Khả năng nhận biết những gì xa lạ đối với cơ thể chúng ta được ban cho khi chúng ta mới sinh ra. Nó bảo vệ chúng ta suốt cuộc đời vì nó loại bỏ các tế bào bị nhiễm virus một cách hiệu quả. Sự bảo vệ bẩm sinh này của hệ thống miễn dịch không thể bị ức chế. Vì vậy, nếu mRNA, chứa các hướng dẫn xây dựng cho bất kỳ protein ngoại lai nào, được đưa vào tế bào, tế bào này sẽ bị hệ thống miễn dịch tấn công. Đây là vấn đề nghiêm trọng nằm bên dưới toàn bộ khái niệm. Số lượng của Lượng mRNA đóng gói được cung cấp sau mỗi lần tiêm là rất lớn. Vô số các cuộc tấn công miễn dịch sẽ bùng phát khắp cơ thể, chỉ dừng lại khi việc sản xuất protein lạ đã ngừng lại. Làm cái đó mất bao lâu? Chỉ vài ngày nữa, như các nhà sản xuất vắc xin và cơ quan quản lý muốn tuyên bố Thảm họa cuối cùng Vào năm 2022, một phát hiện đáng báo động đã được đưa ra và mâu thuẫn với tuyên bố này. Thậm chí nhiều tuần sau khi tiêm, các protein tăng đột biến được tạo ra theo hướng dẫn RNA vẫn được phát hiện ở những người được tiêm chủng. Và việc lưu trú này gắn liền với những căn bệnh nghiêm trọng và thường gây tử vong. Lý do nào có thể dẫn đến việc sản xuất lâu dài một bản thiết kế mRNA có thời gian tồn tại khá ngắn cho protein? Một câu trả lời khả thi và cực kỳ đáng sợ đã được đưa ra bởi phát hiện gần đây của McKernan và các đồng nghiệp. Sau khi tạo ra mRNA, mẫu DNA plasmid phải được loại bỏ trước khi bắt đầu quá trình đóng gói. Ngược lại, các plasmid cũng kết thúc trong các giọt chất béo. McKernan báo cáo rằng bước quan trọng này để loại bỏ. DNA plasmid đã không được thực hiện một cách chăm chỉ. Một lượng lớn DNA plasmid được tìm thấy ở dạng đóng gói. Giống như mRNA, việc đóng gói đảm bảo việc vận chuyển thành công vào tế bào cơ thể của chúng ta. Sự khác biệt là DNA ổn định hơn nhiều so với mRNA và có thể đóng vai trò là công thức sản xuất trong thời gian dài hơn. Sự hấp thu tế bào của một nhiễm sắc thể ngoại lai có chức năng không gì khác hơn là một sự thay đổi di truyền. Rất có thể những người được tiêm các plasmid vi khuẩn đóng gói này cùng với vắc-xin sẽ phải chịu số phận này. Sự biểu hiện của bất kỳ gen ngoại lai nào sẽ kích hoạt một cuộc tấn công miễn dịch vào các tế bào sản xuất. Việc tiếp tục sản xuất một loại protein lạ có nghĩa là tế bào sẽ chết. Điều này sẽ xảy ra khắp cơ thể. Các cục máu đông hình thành do mạch máu bị tổn thương và mô chết do thiếu oxy. Tim là một cơ quan không thể thay thế các tế bào chết. Ai chưa nghe nói về những trường hợp tử vong do tim đột ngột bí ẩn xảy ra trên khắp thế giới? Chúng chỉ là phần nổi của tảng băng chìm. Bệnh tim do tiêm chủng đang là vấn đề được quan tâm của cả người trẻ lẫn người già. Cơ quan thứ hai không thể thay thế các tế bào chết là não. Tùy thuộc vào vị trí xảy ra hư hỏng của vắc xin, những thay đổi về thần kinh và tâm lý có thể xảy ra. Các bệnh nhắm vào cơ thể (bệnh tự miễn) hiếm khi xảy ra giờ đây có thể xảy ra thường xuyên hơn và ở các cơ quan khác nhau cùng lúc nhờ tiêm mRNA. Sự kết hợp đặc biệt có hại này được minh họa một cách sinh động qua trường hợp bi thảm của một đứa trẻ 14 tuổi chết vì một căn bệnh viêm đa hệ thống chưa từng có. Ngoài ra, việc tiêm chủng có thể có tác động tiêu cực lớn đến cả khả năng sinh sản và sinh sản. Vắc-xin tích tụ trong cơ quan sinh sản, ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng sinh sản. Sự hấp thu RNA và DNA lưu thông trong máu vào tế bào của nhau thai có thể dẫn đến thai chết lưu. Tổn thương nhau thai cũng có thể cho phép các gen lạ xâm nhập vào hệ tuần hoàn của thai nhi. Tế bào gốc trong máu cuống rốn bị suy giảm và suy giảm sau khi tiêm chủng và có lý do chính đáng để tin rằng rằng các gen ngoại lai sẽ đến được thai nhi trong bụng mẹ. Ngoài ra, bao bì của vắc xin đã được phát hiện trong sữa mẹ. Khả năng thấm qua ruột cao trong những tuần đầu tiên sau khi sinh và có lo ngại rằng việc cho con bú sẽ khiến vắc xin được truyền trực tiếp sang trẻ sơ sinh. Điều này sẽ dẫn đến cơ chế tự sát trong tế bào được kích hoạt ở trẻ sơ sinh. Trong phòng thí nghiệm, có thể đưa DNA ngoại lai lậu vào cuốn sách sự sống. Nếu điều này xảy ra ở những người được tiêm chủng thì hậu quả có thể xảy ra là vô tận. Sự gián đoạn mạng lưới tinh chỉnh kiểm soát sự phân chia và phát triển tế bào có thể dẫn đến ung thư. Đột biến trong tinh trùng và trứng được thụ tinh có thể làm cho những đặc điểm bị thay đổi có thể di truyền được và dẫn đến sự xuất hiện của những sinh vật đi chệch khỏi con đường tiến hóa của loài người. Kết luận Có thể dự đoán rằng cuộc tấn công của hệ thống miễn dịch vào các tế bào sản sinh ra protein của virus sẽ gây ra tổn thương trên diện rộng và lâu dài cho các mô và mạch máu. Cuộc tấn công này xảy ra do protein của virus xa lạ với cơ thể. Và vì mỗi loại vắc xin mRNA mới sẽ kiểm soát việc sản xuất một loại protein lạ, nên người ta dự đoán rằng mức độ thiệt hại tương tự sẽ xảy ra nhiều lần. Những kịch bản ác mộng này trở nên tồi tệ hơn sau mỗi lần bắn tăng cường. Ngoài ra, người ta phải dự đoán rằng việc nhiễm DNA plasmid của các lô vắc xin sẽ không phải là ngoại lệ mà là quy luật, vì không có phương pháp hiệu quả về mặt chi phí nào để tách RNA được sản xuất hàng loạt khỏi plasmid một cách đáng tin cậy. Vì vậy, sự tấn công tự miễn kéo dài vào tế bào là điều khó tránh khỏi khi cấy DNA plasmid. Bằng cách đưa một bản thiết kế ngoại lai vào cơ thể chúng ta, mỗi cuốn sách cuộc đời của mỗi cá nhân đều có thể bị thay đổi một cách không thể cứu vãn được. Điều này sẽ xảy ra nếu các hướng dẫn xây dựng được tích hợp vào nhiễm sắc thể của con người chúng ta. Vô số chức năng của tế bào sau đó có thể bị gián đoạn vĩnh viễn. Các bệnh ác tính có thể xảy ra và tuổi thọ có thể giảm đáng kể. Bệnh tật và đau khổ vô tận có thể trở thành số phận của những người bị ảnh hưởng. Một kịch bản kinh dị đang xuất hiện có thể ảnh hưởng đến vô số người mà chúng ta yêu thương và giữ trong lòng. Việc ngăn chặn điều này tùy thuộc vào chúng ta! Mọi người trên toàn thế giới phải đứng lên ngay lập tức và ngừng việc tiêm RNA này! văn học: (1) Bansal S. et al. (2021) Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J Immunol 207:2405–2410. (2) Mörz M. (2022) A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines 10:1651. (3) https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-andirrefutable- evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/ (4) McKernan K. (2023) Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. https://osf.io/b9t7m/ (5) Nushida H. et al. (2023) A case of fatal multi-organ inflammation following COVID-19 vaccination. Leg Med 63: 102244. (6) Estep B.K. et al. (2023) Skewed fate and hematopoiesis of CD34+ HSPCs in umbilical cord blood amid the COVID-19 pandemic. iScience 25: 105544. (7) Hanna N. et al. (2022) Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA Pediatr. 176:1268–1270. (8) Weström B. et al. (2020) The Immature Gut Barrier and Its Importance in Establishing Immunity in Newborn Mammals. Front Immunol. 11:1153.

from avr/ug

Sources/Links: --