Gevaren van RNA vaccins – Brandbrief van Sucharit Bhakdi

22.12.2023 | www.kla.tv/27752

Als lid van het team "Mediziner und Wissenschaftler für Gesundheit, Freiheit und Demokratie e.V." [MWGFD] (Medici en wetenschappers voor gezondheid, vrijheid en democratie) heeft Prof. Dr. Sucharit Bhakdi een zogenaamde BRANDBRIEF gepubliceerd: Een rampzalig probleem, dat gigantische schade toebrengt aan het immuunsysteem. Prof. Bhakdi ziet elke verdere toediening van mRNA vaccinaties als een extreem gevaar voor ons lichaam en leven. Hij roept mensen op om hun lot in eigen handen te nemen en deze brief – die ondertussen in 17 talen beschikbaar is – wereldwijd te verspreiden. Zijn waarschuwing, gestaafd door wetenschappelijke feiten, maar uitgelegd op een manier die iedereen kan begrijpen, moeten alle mensen krijgen, vooral diegenen die blindelings vertrouwen hebben in artsen, de media en politici en zich lieten vaccineren en het gevaar van verdere vaccinaties niet kennen. Dit verder verspreiden kan levens redden. De brandbrief eindigt met een oproep: “Alle mensen wereldwijd moeten onmiddellijk opstaan en alle RNA-injecties stoppen.” De ontelbare gevaren van RNA-vaccins Sucharit Bhakdi MD, Karina Reiss PhD en Michael Palmer MD Het nieuwe concept van RNA-vaccins Chromosomen zijn de boeken van het leven, die DNA-gecodeerde recepten bevatten voor de productie van eiwitmoleculen. Wanneer dat nodig is, wordt het boek geopend en wordt er een kopie van het benodigde recept gemaakt. De kopie is mRNA, dat de productie van het eiwit aanstuurt. Is de instructie gelezen, dan is het recept niet meer nodig en wordt het verwijderd. mRNA-vaccins zijn dergelijke kortlevende kopieën van chromosomale recepten die de productie van geselecteerde antigenen aansturen, bijvoorbeeld het SARS-CoV-2 spike-eiwit. Bij elke injectie worden meer dan een miljard kopieën (RNA-moleculen) toegediend. Massaproductie van mRNA vereist een massale beschikbaarheid van de DNA-recepten. Hoe kan dit worden bereikt? De oplossing is een basispijler van de gentechnologie. De biljoenen en triljoenen bouwinstructies zijn afkomstig van bacteriën. De recepten zitten in minuscule, bacteriële chromosomen, die plasmiden worden genoemd. De delingstijd van bacteriën is ongeveer twintig minuten – het aantal cellen verachtvoudigt ongeveer elk uur. Letterlijk ontelbare bacteriën met de plasmiden kunnen daarom in slechts enkele dagen worden geoogst. Plasmiden zijn gemakkelijk te manipuleren. Vreemde recepten, d.w.z. genen die de bouwinstructies bevatten voor virale eiwitten, kunnen heel gemakkelijk worden ingevoegd. Na massale bacteriële vermenigvuldiging worden de plasmiden geoogst en gebruikt als model voor de productie van de mRNA-kopieën. De RNA-moleculen worden dan verpakt in kleine vetbolletjes, zogenaamde lipide nanodeeltjes [LNP]. De essentiële bestanddelen van LNP zijn kunstmatig gemaakt en zijn potentieel zeer giftig. Vóór 2020 was het gebruik ervan bij mensen verboden. Deze regel werd overtreden met de goedkeuring voor noodgebruik van de COVID-RNA-vaccins. Het verpakkingsmateriaal is essentieel om het RNA te beschermen tegen vernietiging, en de opname in de lichaamscellen te vergemakkelijken. Ze komen via de bloedsomloop naar alle organen van het lichaam. Daar fungeren de vetbolletjes als Trojaanse paarden. Ze worden opgenomen door cellen en hun inhoud komt dan vrij. Dit wordt gevolgd door de productie van het genetische product, wat leidt tot het opwekken van een immuun-antwoord. Bij het immuun-antwoord komt het tot de vorming van specifieke antilichamen die bescherming moeten bieden tegen toekomstige infecties. Het rampzalige probleem Het immuunsysteem herkent en vernietigt lichaamscellen die vreemde eiwitten produceren. Dat gebeurt regelmatig wanneer onze cellen aangetast worden door virussen. Dit vermogen om iets wat lichaamsvreemd is te herkennen, is aangeboren. Het beschermt ons gedurende ons hele leven, omdat met virussen geïnfecteerde cellen, zo effectief worden verwijderd. Deze aangeboren bescherming door het immuunsysteem kan niet onderdrukt worden. Wordt dus mRNA, die de bouwinstructie voor een willekeurig lichaamsvreemd eiwit bevat, in een cel gebracht, zal die cel worden aangevallen door het immuunsysteem. Dit is het rampzalige probleem dat aan het hele concept ten grondslag ligt. De hoeveelheid verpakte RNA die bij elke injectie wordt toegediend, is gigantisch. In heel het lichaam zullen talloze immuun aanvallen plaatsvinden, die alleen kunnen eindigen als de productie van het vreemde eiwit stopt. Hoelang zal dit duren? Een paar dagen, zoals de vaccinproducenten en toelatende instanties herhaaldelijk beweren? De ultieme catastrofe In het jaar 2022 werd er een alarmerende ontdekking gedaan, die onverenigbaar was met die bewering. Zelfs nog weken na de injecties werden bij de gevaccineerden spike-eiwitten, met de hulp van de RNA-instructie vastgesteld (1-2). Dit verblijf ging gepaard met zware ontstekingen in meerdere organen en vaak met dodelijke ziekten (2,3). Welke reden kon er zijn voor de langdurige productie van een eerder kortlevend mRNA bouwplan voor eiwit en voor de langlevende ontstekingen? Een mogelijk en zeer angstaanjagend antwoord kwam met de recente ontdekking van McKernan en collega's (4). Na de productie van mRNA moeten de plasmide-DNA-modellen uit het gegenereerde mRNA verwijderd worden voordat dit verpakkingsproces wordt gestart. Anders komen de plasmiden ook in de vetbolletjes terecht. McKernan berichtte dat deze cruciale stap van het verwijderen van plasmide-DNA niet nauwgezet was uitgevoerd. Er werden enorme hoeveelheden plasmide-DNA in verpakte vorm gevonden. De verpakking garandeerde, zoals bij de mRNA, de succesvolle levering in onze lichaamscellen. Het verschil is dat DNA heel veel stabieler is dan mRNA en gedurende langere tijd kan dienen als recept voor de productie. Cellulaire opname van een functioneel vreemd chromosoom betekent niets minder dan genetische verandering. Het is aan te nemen dat mensen die geïnjecteerd werden met de verpakte bacteriële plasmiden dit lot ondergaan. De expressie van ieder lichaamsvreemd gen zal een immuun-aanval op de producerende cellen uitlokken. Voortgezette productie van het lichaamsvreemde eiwit betekent dood voor de cel. Dit zal in heel het lichaam gebeuren. Er vormen zich bloedstolsels omdat de bloedvaten beschadigd worden en weefsels zullen afsterven door gebrek aan zuurstof. Het hart is een orgaan dat geen dode cellen kan vervangen. Wie heeft er nog niet gehoord van de plotse mysterieuze hartstilstanden die over de hele wereld optreden? Dit is slechts het topje van de ijsberg. Hartaandoeningen veroorzaakt door vaccinatie is aan het orde van de dag bij jong en oud. Het tweede orgaan dat zijn dode cellen niet kan vervangen zijn de hersenen. Afhankelijk van waar vaccinatieschade optreedt, kan het tot neurologische en psychische veranderingen komen. Vergelijkbare ziekten die tegen eigen organen zijn gericht (auto-immuun ziekten) en afzonderlijk eerder zelden optreden, kunnen zich door de mRNA-injectie nu toenemend en gelijktijdig in verschillende organen ontwikkelen. Dit buitengewone samenvallen van letselschade wordt onthullend geïllustreerd door het tragische geval van een 14-jarig kind dat stierf aan een ontsteking in meerdere organen, zoals niemand ooit heeft gezien. (5) Daarbij komt dat de vaccinatie in staat is een enorm negatieve invloed te hebben op zowel de vruchtbaarheid evenals ook de voortplanting. De vaccins hopen zich op in de voortplantingsorganen zodat het de vruchtbaarheid onmiddellijk schaadt. Cellen van de placenta kunnen het RNA en DNA dat in het bloed circuleert opnemen, wat kan leiden tot doodgeboorten. Beschadiging van de placenta kan er ook voor zorgen dat de lichaamsvreemde genen in de bloedsomloop van de ongeborene terechtkomen. Stamcellen in het bloed van de navelstreng zijn verminderd en aangetast na vaccinatie, en er is gerechtvaardigde reden voor de aanname, dat de lichaamsvreemde genen de ongeborene in de baarmoeder bereiken (6). Bovendien werd de verpakking van de vaccinstoffen bewezen in de moedermelk (7). De doorlaatbaarheid van de darmen is hoog tijdens de eerste weken na de geboorte (8), en de vreselijke mogelijkheid bestaat dat vaccins via borstvoeding direct op de nieuwgeborene worden overgedragen. Dat zou ertoe leiden dat al bij de pasgeborene de zelfmoordmechanismen geactiveerd kunnen worden in de cellen. In het laboratorium is het mogelijk om binnengesmokkelde vreemde DNA in het boek van het leven in te voegen. Als dit zou gebeuren bij gevaccineerde mensen, zijn de mogelijke gevolgen oneindig. Verstoring in het nauwkeurig afgestelde netwerk dat de celdeling en ontwikkeling stuurt, kan leiden tot kanker. Mutaties in zaadcellen en bevruchte eicellen kunnen veranderde eigenschappen erfelijk maken en leiden tot de creatie van wezens die afwijken van de evolutionaire weg van het menselijk ras. Conclusie: Er moet rekening mee worden gehouden dat het door de aanval van het immuunsysteem op de cellen, die het virus-eiwit maken tot een wijdverspreide en aanhoudende schade aan weefsels en bloedvaten zal komen. Deze aanval vindt plaats omdat het virus-eiwit lichaamsvreemd is. En omdat elke andere mRNA-vaccin het maken van lichaamsvreemde eiwitten zal sturen, moet ermee gerekend worden, dat letselschade steeds weer in vergelijkbare mate wordt veroorzaakt. Deze nachtmerrieachtige scenario's zullen met elke boostervaccinatie verergeren. Bovendien moet ermee worden gerekend dat verontreinigingen van vaccinpartijen met functioneel plasmide-DNA naar verwachting eerder regel dan uitzondering zal zijn, omdat er geen kosteneffectief procédé bestaat om massaal geproduceerd RNA op betrouwbare wijze te scheiden van de plasmiden. Daardoor is een lang aanhoudende auto-immuun-aanval op de cellen bij een inenting van plasmide DNA onvermijdelijk. Door het inbrengen van een vreemd bouwplan in ons lichaam zou ieder individueel boek van het leven onherstelbaar veranderd worden. Als het tot de inbouw van de bouwinstructies in ons menselijk chromosoom komt, kunnen ontelbare cellulaire functies duurzaam verstoord worden. Er kunnen kwaadaardige ziektes optreden en de levensverwachting kan drastisch dalen. Eindeloze ziekten en lijden kan de lotsbestemming van de gedupeerden worden. Er ontstaat een horrorscenario dat talloze mensen kan treffen van wie we houden en die we in ons hart hebben gesloten. Het ligt aan ons dit te verhinderen!. Alle mensen wereldwijd moeten meteen opstaan en alle RNA-injecties stoppen!

van avr./ug

Bronnen/Links: Referenties 1. Bansal S. et al. (2021) Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J Immunol 207:2405-2410. 2. Mörz M. (2022) A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines 10:1651. 3. Bhakdi, S. and Burkhardt, A. (2021) On COVID vaccines: why they cannot work, and irrefutable evidence of their causative role in deaths after vaccination. https://doctors4covidethics.org/on-covid-vaccines-why-they-cannot-work-and-
irrefutable-evidence-of-their-causative-role-in-deaths-after-vaccination/ 4. McKernan K. (2023) Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. https://osf.io/b9t7m/
5. Nushida H. et al. (2023) A case of fatal multi-organ inflammation following COVID-19 vaccination. Leg Med 63: 102244. 6. Estep B.K. et al. (2023) Skewed fate and hematopoiesis of CD34+ HSPCs in umbilical cord blood amid the COVID-19 pandemic. iScience 25: 105544. 7. Hanna N. et al. (2022) Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA Pediatr. 176:1268-1270. 8. Weström B. et al. (2020) The Immature Gut Barrier and Its Importance in Establishing Immunity in Newborn Mammals. Front Immunol. 11:1153.