Naléhavé varování: Evropská komise uděluje první schválení vakcíny pro děti – jak důvěryhodné je hodnocení agentury EMA ve skutečnosti?

03.07.2021 | www.kla.tv/19154

EU nakoupí až 1,8 miliardy dalších dávek vakcín společnosti BioNTech Hlavním cílem vakcíny je očkovat především děti a podpořit jejich imunizaci. https://www.handelsblatt.com/politik/international/neuer-vertrag-eu-kauft-bis-zu-1-8-milliarden-zusaetzliche-biontech-impfdosen/27173792.html?ticket=ST-6867844-3eMPevYqMdYm0XtblHNQ-ap3 Evropská komise schvaluje vakcínu Biontech pro děti od 12 let https://www.spiegel.de/ausland/corona-impfung-von-kindern-eu-laesst-biontech-ab-12-jahren-zu-a-3d42539a-821c-4506-b4c9-7969c051de5c Pokud je koronová vakcína schválená Evropskou komisí, předchází tomu hodnocení agentury EMA – to platí i pro děti od 12 let. EMA je Evropská agentura pro hodnocení léčiv a jako taková je odpovědná za testování a posuzování vakcín. O její doporučení se opírá Evropská komise a následně pak i všechny vlády států EU: Jak Evropská komise sama uvádí, schválila oficiálně tuto očkovací látku na základě pátečního doporučení agentury pro léčivé přípravky EMA. https://www.diepresse.com/5987438/auch-die-eu-erteilt-zulassung-fur-biontech-impfstoff-fur-kinder-ab-12-jahren Posouzení agentury EMA má tedy velký význam pro zdraví 440 milionů lidí v EU a závažný dopad na farmaceutické korporace. Neboť pokaždé, když Evropská komise udělila souhlas k aplikaci koronové vakcíny na základě doporučení agentury EMA, prodalo se do Evropy desítky milionů dávek vakcín. Proto se Kla.TV nyní zabývá otázkou, která je v současné době pro všechny lidi extrémě naléhavá: Jak bezpečné a důvěryhodné je hodnocení agentury EMA? V zásadě platí: Očkovací látky mRNA se zakládají na nových technologiích, které předtím při vývoji hromadných vakcín ještě nikdy nebyly použity, Farmaceutické společnosti poskytly k dispozici veškeré očkovací látky proti COVIDU již během několika málo měsíců a zažádaly o jejich schválení bez toho aby předtím provedly dlouhodobé studie, které jsou k tomu zapotřebí. EMA provedla jejich vyhodnocení ve zrychleném procesu a do několika týdnů už vydala doporučení. A to všechno v době, kdy mezinárodně uznávaní virologové a imunologové naléhavě varovali před jejich použitím. Jako zástupce četných varovných signálů z oblasti vědy zde uvádíme pět závažných odborných hlasů, které neunikly ani agentuře EMA: 1. Geert Vanden Bossche – belgický odborník v oblasti virologie, který se podílel na výzkumu infekcí a vývoji vakcín pro farmaceutické společnosti Novartis a GlaxoSmithKline, pracoval i pro organizaci GAVI a Nadaci Billa & Melindy Gatesových. Vakcíny také sám vyvíjel. „Jeden ze světově uznávaných virologů a výrazný zastánce vakcín varuje: Hromadné očkování proti koroně povede ke globální katastrofě epických rozměrů, říká vedoucí virolog Geert Vanden Bossche. […] Vanden Bossche je natolik znepokojený současnou očkovací kampaní, že se obrátil s naléhavou výzvou na Organizaci Spojených národů, aby okamžitě zastavila všechny očkovací kampaně proti kovidovému viru na celém světě. Pokud se to nestane, budou se šířit mnohem infekčnější varianty viru a to nakonec způsobí hromadné umírání lidí.“ 2. Dr. Michael Yeadon – bývalý místopředseda firmy Pfizer a vedoucí výzkumu dal jasně najevo: „Není naprosto nutné, aby vakcíny vyhladily pandemii. Nesmíme plánovat očkování milionů svěžích a zdravých lidí vakcínou, která předtím nebyla rozsáhle testovaná na lidech.“ Profesor Yaedon, který má za sebou 23 let praxe ve farmaceutickém průmyslu, říká zcela jasně, že konečným cílem současné očkovací kampaně může být jen hromadné vylidňování. Ve svém varovném dopise se proto v prosinci 2020 obrací na agenturu EMA a společně s německým pulmonologem a bývalým vedoucím Odboru zdravotnictví, doktorem Wolfgangem Wodargem, podal žádost o okamžité pozastavení veškerých studií kovidových vakcín, které právě probíhají. 3. Dr. Sucharit Bhakdi – proslulý německý virolog a odborný lékař v oblasti infekční epidemiologie, je také velmi znepokojený: „Tady v Evropě, v Rakousku, v Německu máme co činit se zcela novým typem vakcín. Jsou to vakcíny na genetickém základě. Tohle není normální běžná vakcína. […] Její účinek skrývá potenciál vysokého rizika.“ V únoru 2021 se Dr. Bhakdi také obrátil na agenturu EMA, a to společně s dvanácti dalšími významnými vědci a lékaři. V dopise naléhavě varovali agenturu EMA před rizikem krevních sraženin, které koronové očkování může vyvolat. 4. Prof. Dr. Dolores Cahill – irská imunoložka také varovala před očkováním zakládajícím se na nové technologii mRNA: „Pokud očkovaní lidé přijdou několik měsíců po očkování do styku s divokými koronovými viry, zareaguje jejich imunitní systém v mnohých případech smrtelnou cytokinovou bouří [vysvětlení: cytokine = proteiny]. Stává se to proto, že vakcína mRNS geneticky modifikuje buňky těla tak,že produkují spikový protein koronového viru. Pokud později nový koronový virus aktivuje imunitní systém, ten považuje vlastní vytvořené spike proteiny za nebezpečí a zahájí velký útok proti buňkám vlastního těla. Výsledkem je, že očkovaní lidé utrpí septický šok a mnohočetné selhání orgánů, což zpravidla končí smrtí.“ 5. Luc Montagnier – francouzský nositel Nobelovy ceny a virolog, známý objevitel patogenu Aids HIV, označuje masové očkování jako závažnou chybu. Viní očkování proti koroně z šíření dalších mutací koronového viru. Citát: „Dějepisné knihy v budoucnu ukážou, že je to právě očkování, které vytváří nové varianty.“ Navíc obviňuje Montagnier očkovací látky z rostoucí úmrtnosti mladých lidí. Poté, co byly vakcíny i přes naléhavá varování schváleny v rekordním čase a začalo se s hromadným očkováním, došlo v četných evropských zemích k mnoha úmrtím v přímé souvislosti s očkováním. Navzdory takovým varováním byly vakcíny vyvinuty v rekordním čase a začalo se s plošným očkováním. Poté došlo v mnoha evropských zemích k četným úmrtím, které následovaly v přímé souvislosti s tímto očkováním. Také se teď hojně vyskytují mutace, které předpovídal virolog Luc Montagnier. Ve svém vysílání „Naléhavé upozornění: Tisíce umírají po koronovém očkování“ odhalila Kla.TV, co se dělo krátce po zahájení koronového očkování, a to jak všeobecně, tak i speciálně v německých domovech důchodců. Zprávy o tisících úmrtí, které přímo souvisejí s očkováním, jsou přímo alarmující. Jakmile se mnohé z těchto případů dostaly na veřejnost, vyvolalo to samozřejmě strach a obavy mezi obyvatelstvem, a některé evropské vlády očkování pozastavily – nejprve vakcínu od firmy AstraZeneca. Jak řeší EMA takové incidenty? Poněvadž je EMA také zodpovědná za nepřetržité sledování bezpečnosti léčiv, které už v EU byly schváleny, musela výskyt úmrtí znovu vyhodnotit – s překvapivým výsledkem: EMA: Znovu zelené světlo pro AstraZenecu Evropská agentura pro hodnocení léčivých přípravků považuje vakcínu za bezpečnou a doporučuje očkovat dál! Johnson & Johnson – EMA dává vakcíně zelenou Evropská agentura pro hodnocení léčiv považuje přínos vakcíny firmy Johnson & Johnson za větší než její rizika. Jak je možné, že navzdory škodám a úmrtím, ke kterým už došlo, a především navzdory závažným varováním před poškozením a dlouhodobými následky, EMA tohle všechno ignoruje? Jak může dál hodnotit koronové vakcíny jako „bezpečné“ a dokonce je nyní schvalovat i pro děti od 12 let? A to vše na pozadí skutečnosti, že databáze agentury EMA zaregistrovala nejméně 420 000 podezřelých následných účinků a 7 207 úmrtí v souvislosti s koronovou vakcínou ve státech EU, stav 18.5.2021. Kla.TV obdržela z různých zdrojů informace o znepokojivých propletencích vztahů v souvislosti s agenturou EMA, které vzhledem k této rozsáhlé očkovací kampani vyžadují bližší prozkoumání. Již v roce 2010 vyšlo najevo, že bývalý ředitel EMA, Thomas Lönngren, přešel bezprostředně po svém odchodu z EMA do poradenské firmy farmaceutického průmyslu, za jejíž dohled a kontrolu byl dříve odpovědný. S povolením agentury EMA se kromě toho stal členem poradních sborů různých farmaceutických výrobců. Teprve po protestu pěti mezinárodních organizací musel Thomas Lönngren podepsat směšné omezení, podle kterého mu bylo povoleno již po dvou letech znovu nastoupit do farmaceutických společností. Stojí také za to vrhnout pohled na financování agentury EMA. Průměrný roční rozpočet činí 300 milionů eur. Přibližně 80 procent tohoto rozpočtu pochází z poplatků, které agentuře EMA odvádíějí právě farmaceutické podniky. EMA je tedy z velké části financována z prostředků farmaceutickéhého průmyslu! V rozhodující fázi před testováním a schválením koronových vakcín byla v listopadu 2020 jmenována nová ředitelka Emer Cookeová. K tomu se vyjádřil rakouský člen Národní rady Gerald Hauser takto: „A když se teď podíváte na životopis paní Dr. Emer Cookeové, a opravdu vám mohu doporučit, abyste se na něj podívali: Od roku 1985 zastávala a ještě zastává různé pozice v odvětví farmacie. Zajímavé je také to, že byla od roku 1991 do roku 1998 členkou představenstva EFPIA. A víte, co je EFPIA? EFPIA je lobbistická organizace největších evropských farmaceutických společností.A víte, že tahle paní už 8 let lobbovala pro tzv. Big 30, velikány evropského farmaceutického průmyslu? A víte, kdo byl jejím objednavatelem? […] Pfizer, AstraZeneca, Novartis, Johnson & Johnson atd. Takže paní Dr. Emer Cookeová, která byla v polovině listopadu 2020 jmenovaná do představenstva EMA, pracovala celý život ve farmaceutickém půmyslu. Vykonávala vedoucí úlohu v oblasti lobby pro farmaceutický průmysl a je nyní odpovědná za schvalování a za kontrolu i účinnost vakcín […].“ Další závažná fakta ukazují, že si zřejmě paní Cookeová ve své pozici šétky EMA něco popletla a působí nadále jako lobbistka farmacie: Když americký prezident důrazně požadoval uvolnění patentů na koronové vakcíny – které zajišťují jen určitým farmaceutickým firmám miliardové tržby –paní Cookeová ihned zasáhla na ochranu těchto farmaceutických firem. Šéfka agentury pro léčiva EMA proti uvolnění patentů na vakcíny V diskuzi o možnosti uvolnění patentů na koronové vakcíny se šéfka Evropské komise pro léčiva (EMA), Emer Cookeová, vyslovila proti této myšlence. Zatímco paní Cookeová chrání patenty farmaceutických gigantů, vyšlo o nich najevo, že ti shrábli už teď miliardové zisky. Nápadné bylo také prohlášení paní Cookeové během testovacího procesu, který zkoumal vakcínu BioNTech/Pfizer pro děti. Už uprostřed testovací fáze si dovolila slíbit, že ke schválení dojde: Šéfka agentury EMA, Emer Cookeová, stanovila za cíl červen, ale schválení by prý ale mohlo přijít o něco rychleji. Paní Cookeová učinicila dokonce následující oznámení: „Pokusíme se to urychlit do konce května.“ Další schválení vakcíny, které znovu přinese farmaceutickým společnostem miliardové zisky. Nevyvolává tohle dojem, že jsou zde z větší části podporovány zájmy farmaceutických korporací než zdraví lidí? Evropská komise, která se při schvalování koronových vakcín spoléhá na doporučení agentury EMA, uvedla v oficiálním tiskovém prohlášení „Otázky a odpovědi týkající se schvalovacího procesu“, že EMA je nezávislá na politických stranách. To je v podstatě možné, ale není snad rozhodujícím předpokladem a v zájmu populace, aby taková instance byla především nezávislá na farmeceutické lobby? Pokud jde o odpovědnost za poškození vakcínou, uvádí Evropská komise ve stejné tiskové zprávě: „Všechny státy EU se společně rozhodly vydat se cestou celoevropského podmíněného rozhodnutí o registraci vakcíny.“ Tato podmíněná registrace vyžaduje schválení a průběžné monitorování ze strany agentury EMA. „V rámci povoleného schválení EU o marketingu zodpovídá držitel registrace, tj. farmaceutická společnost, která látku vyrábí.“ Co však většině populace není známé: Farmaceutické společnosti se pro případ rozsáhlého poškození vakcínami a plošného umírání na očkování pojistily už předtím ve smlouvách s Evropskou komisí. Společnost AstraZeneca přijala preventivní opatření pro případ, že by lidé s poškozením vakcínou žalovali o náhradu škody. V původní tajné smlouvě mezi EU a výrobcem vakcín stojí černé na bílém, že EU slibuje uhradit společnosti AstraZeneca veškeré nároky na náhradu škody, včetně jakýchkoli nákladů na právní zastoupení. Smlouvy se společnostmi Pfizer a Moderna byly také tajné, ale dostaly se nyní na veřejnost. I tyto smlouvy ukazují, že ani Pfizer, ani Moderna nemusí dávat záruku účinnosti, ani nejsou zodpovědné za škody způsobené léčivými přípravky. Naprosto jasně vyjádřeno to znamená: Farmaceutické společnosti jsou sice zodpovědné za vzniklé škody, ale ty jim uhradí EU. Takže škodu neplatí farmaceutický podnik, ale daňoví poplatníci. Veškeré náklady na poškození očkováním hradí obyvatelstvo! Propletence a souvislosti zobrazené v tomto vysílání jsou velmi závažné. Jestliže jsou varování na začátku tohoto pořadu pravdivá, jde o životy milionů lidí – a v poslední době také o miliony dětí. Zatímco populace je na základě testů a doporučení klamána, že EMA je bezpečná, kryje Evropská komise její vazby na farmaceutický průmysl. Evropská komise má pravomoc schválení kdykoli odvolat! Ale co místo toho dělá? Pokračuje v argumentaci ve prospěch každého schválení vakcín na základě hodnocení agentury EMA a klade veškeré náklady na poškození vakcínou na bedra občanů. To je obrovský zločin na vlastním národě! Proto vyžaduje tento očividný podvod vůči populaci okamžitý zásah ze strany soudnictví! Vážení diváci, podejte tedy u státního zastupitelství trestní oznámení a předložte k němu všechny souvislosti, které jsme zde uvedli a pečlivě prozkoumali. Také je třeba co nejrychleji natolik zvýšit veřejný tlak lidu na politiku a sdělovací prostředky, aby už nemohly odmítat veřejnou debatu se zapojením všech odborníků a hlasů ze strany profesionálů. Zasílejte prosím tyto fakta sdělovacím prostředkům i novinárům a naléhavě je vyzývejte, aby o těchto souvislostech informovali veřejnost. Rozhodně informujte o obsahu tohoto vysílání také národní (!) politiky a žádejte je, aby okamžitě jednali. Každý by měl včas slyšet o těchto varováních a názorech odborníků – pokud možno ještě před rozhodnutím o očkování ať už sebe sama nebo vlastních dětí – a měl by mít před očima propletence vztahů agentury EMA. Přispějte prosím také k tomu, aby se naše odhalující video dostalo ke každému člověku! Přepošlete odkaz na vysílání pokud možno co největšímu počtu vašich přátel, kolegů z práce a příbuzných.

od mw.

Odkazy: Neuartige Technologien bei Corona-Impfstoffen https://orf.at/stories/3193191
Corona-Impfungen ohne Langzeitstudien https://www.rtl.de/cms/corona-impfstoff-ohne-langzeitstudien-drohen-uns-noch-boese-ueberraschungen-4669177.html
Originalartikel von Virologe Geert Vanden Bossche https://www.geertvandenbossche.org/
Ex-Pfizer Vizepräsident „Man darf nicht Millionen von gesunden Menschen impfen“ https://unser-mitteleuropa.com/ex-pfizer-vizepraesident-die-regierungen-luegen-euch-an-und-bereiten-eine-massenentvoelkerung-vor/
Dr. Wodarg und Dr. Yeadon beantragen den Stopp sämtlicher Corona-Impfstudien https://2020news.de/dr-wodarg-und-dr-yeadon-beantragen-den-stopp-saemtlicher-corona-impfstudien-und-rufen-zum-mitzeichnen-der-petition-auf/
ServusTV mit Prof. Dr. Sucharit Bhakdi – Corona: Nur Fehlalarm? https://www.youtube.com/watch?v=e4pIQ8zJ8Jc
Brief von Prof. Bhakdi und Kollegen an die EMA https://corona-blog.net/2021/03/14/brief-von-prof-bhakdi-und-kollegen-an-die-ema-verdacht-blutgerinnungsstoerungen-durch-covid-impfstoffe/
Prof. für Molekulargenetik Dr. Cahill warnt vor mRNA-Nebenwirkungen https://www.wochenblick.at/prof-fuer-molekulargenetik-dr-cahill-warnt-vor-mrna-nebenwirkungen/
Nobelpreisträger warnt: „In jedem Land folgt die Todeskurve der Impfkurve“ https://www.wochenblick.at/nobelpreistraeger-warnt-in-jedem-land-folgt-die-todeskurve-der-impfkurve/
Massive Fälle von Impf-Nebenwirkungen sprengen EMA Datenbank https://tkp.at/2021/05/19/massive-impf-nebenwirkungen-sprengen-ema-datenbank
EMA-Chef Thomas Lönngren wechselt zur Pharmaindustrie https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/ueberlaeufer-ema-chef-geht-zur-industrie/
Gerald Hauser zeigt Brisantes über die Impfstoffzulassung der EMA auf! https://www.youtube.com/watch?v=oqH9CoXXYIs
EU-Kommission zum Zulassungsverfahren https://ec.europa.eu/germany/news/20201215-biontech-impfstoff_de
Verträge der EU-Kommission mit Pfizer und Moderna geleakt  https://tkp.at/2021/04/20/vertraege-der-eu-kommission-mit-pfizer-und-moderna-geleakt-rechtsanwaltskanzlei-beurteilt-sie-als-ungueltig/
Faktencheck: Impfhersteller können Schadenszahlungen bei EU einfordern https://apa.at/faktencheck/corona-impfhersteller-in-eu-prinzipiell-haftbar