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Ecco chi ha approvato il vaccino per i più giovani
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) esamina l'approvazione dei vaccini Covid, a base genetica, anche per i bambini a partire dai 5 anni d’età! Ma di chi sono in realtà gli interessi, che vengono qui rappresentati?
La biografia del direttore dell'EMA Emer Cooke parla chiaro...
[continua...]
Il 18 ottobre 2021 l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) annuncia ad Amsterdam la messa in esame dell'approvazione del vaccino Covid dei produttori BioNTech e Pfizer per i bambini dai cinque agli undici anni!
Già in precedenza le approvazioni per i controversi vaccini a base genetica erano state approvate con estrema rapidità, prima per gli adulti e poi anche per gli adolescenti a partire dai 12 anni.
L'EMA, responsabile dell'autorizzazione e della supervisione dei medicinali nell'Unione Europea, viene presentata come il gruppo di esperti.
Ma quanto è affidabile e soprattutto indipendente l'agenzia, anche in vista del fatto che il "vaccino" ora, viene già somministrato anche ai più giovani?
Il 16 novembre 2020 Emer Cooke viene nominata direttrice esecutiva dell'EMA.
Ha influenza decisiva sull'approvazione di un prodotto farmaceutico.
Vediamo il suo divenire:
- Dal 1985 al 1991, Cooke lavora in varie posizioni nell'industria farmaceutica irlandese.
- Nel 1991, si trasferisce al consiglio d'amministrazione della European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) ovvero la federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche.
L'EFPIA è la principale organizzazione lobbistica dell'industria farmaceutica europea, con le più alte spese di lobbismo, il maggior numero di contatti con l'Unione Europea e diverse agenzie di lobby coinvolte. Rappresenta alcune delle più grandi aziende farmaceutiche del mondo, tra cui AstraZeneca, Johnson & Johnson e Pfizer.
Fino al 1998 Cooke rappresenta ufficialmente gli interessi di queste aziende farmaceutiche negli affari normativi.
- Dal 1998 al 2002, Emer Cooke dirige poi il dipartimento farmaceutico della Commissione Europea. Da lì, si trasferisce all'EMA, come capo dell'ispettorato e capo degli affari internazionali fino al 2016.
- Da novembre 2016 a novembre 2020, Cooke ricopre il mandato di direttore esecutivo dell'EMA, responsabile di tutte le attività normative relative ai prodotti farmaceutici.
Dopo che Cooke aveva assunto l'incarico all'EMA, in pochissimo tempo vennero approvati per l'UE, i vaccini Covid delle seguenti aziende farmaceutiche:
- Pfizer e BioNTech: il 21 dicembre 2020
- AstraZeneca: il 29 gennaio 2021 e
- Johnson & Johnson: il 12 marzo 2021
Quando numerosi casi di trombosi venosa cerebrale, alcuni dei quali fatali, sono stati segnalati in connessione con una vaccinazione AstraZeneca, Emer Cooke ha fatto particolarmente pressione affinché l'approvazione UE fosse mantenuta.
Inoltre, il bilancio complessivo dell’EMA per l'anno 2021 è di ben 386 milioni di euro.
Di cui 330 milioni, quindi circa l’86%, derivano solo dalle tasse delle case farmaceutiche per l'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali.
Il membro del parlamento austriaco Gerald Hauser solleva il dubbio che, una persona come Cooke, con un background farmaceutico così spiccato, possa prendere una decisione imparziale su una tale autorizzazione:
"Così la dottoressa Emer Cooke, (che è stata) nominata direttrice esecutiva dell'EMA a metà novembre 2020, ha lavorato per l'industria farmaceutica per tutta la vita. Ha fatto lobbying per l'industria farmaceutica in qualità di dirigente e ora è responsabile dell'approvazione e del controllo e dell'efficacia dei vaccini - così come per AstraZeneca. Stimate colleghe, stimati colleghi. Cosa si potrebbe dire - come parlamentare inesperto - di fronte a un caso del genere? Cosa si potrebbe dire? Insider trading vero e proprio, nepotismo vero e proprio, corruzione, ogni genere di cose. È proprio così. Vi prego di pensarci quando in futuro andrete a prenderete l'EMA come prova della correttezza delle analisi dei farmaci".
Quindi ovviamente si pone la questione sulla credibilità dell'EMA: una vaccinazione che già ora causa più decessi ed effetti collaterali di tutti gli altri "vaccini" messi insieme, dovrebbe proteggere i bambini piccoli dalla malattia?
Un’iniezione che fa guadagnare miliardi alle case farmaceutiche dovrebbe essere "proficuo" per i bambini?!
"Profitti aziendali 2020 e 1° trimestre 2021
Pfizer: 14.500 Mio. $
Johnson & Johnson: 21.600 Mio. $
BioNTech: 1.100 Mio. € "
05.02.2022 | www.kla.tv/21536
Il 18 ottobre 2021 l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) annuncia ad Amsterdam la messa in esame dell'approvazione del vaccino Covid dei produttori BioNTech e Pfizer per i bambini dai cinque agli undici anni! Già in precedenza le approvazioni per i controversi vaccini a base genetica erano state approvate con estrema rapidità, prima per gli adulti e poi anche per gli adolescenti a partire dai 12 anni. L'EMA, responsabile dell'autorizzazione e della supervisione dei medicinali nell'Unione Europea, viene presentata come il gruppo di esperti. Ma quanto è affidabile e soprattutto indipendente l'agenzia, anche in vista del fatto che il "vaccino" ora, viene già somministrato anche ai più giovani? Il 16 novembre 2020 Emer Cooke viene nominata direttrice esecutiva dell'EMA. Ha influenza decisiva sull'approvazione di un prodotto farmaceutico. Vediamo il suo divenire: - Dal 1985 al 1991, Cooke lavora in varie posizioni nell'industria farmaceutica irlandese. - Nel 1991, si trasferisce al consiglio d'amministrazione della European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) ovvero la federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche. L'EFPIA è la principale organizzazione lobbistica dell'industria farmaceutica europea, con le più alte spese di lobbismo, il maggior numero di contatti con l'Unione Europea e diverse agenzie di lobby coinvolte. Rappresenta alcune delle più grandi aziende farmaceutiche del mondo, tra cui AstraZeneca, Johnson & Johnson e Pfizer. Fino al 1998 Cooke rappresenta ufficialmente gli interessi di queste aziende farmaceutiche negli affari normativi. - Dal 1998 al 2002, Emer Cooke dirige poi il dipartimento farmaceutico della Commissione Europea. Da lì, si trasferisce all'EMA, come capo dell'ispettorato e capo degli affari internazionali fino al 2016. - Da novembre 2016 a novembre 2020, Cooke ricopre il mandato di direttore esecutivo dell'EMA, responsabile di tutte le attività normative relative ai prodotti farmaceutici. Dopo che Cooke aveva assunto l'incarico all'EMA, in pochissimo tempo vennero approvati per l'UE, i vaccini Covid delle seguenti aziende farmaceutiche: - Pfizer e BioNTech: il 21 dicembre 2020 - AstraZeneca: il 29 gennaio 2021 e - Johnson & Johnson: il 12 marzo 2021 Quando numerosi casi di trombosi venosa cerebrale, alcuni dei quali fatali, sono stati segnalati in connessione con una vaccinazione AstraZeneca, Emer Cooke ha fatto particolarmente pressione affinché l'approvazione UE fosse mantenuta. Inoltre, il bilancio complessivo dell’EMA per l'anno 2021 è di ben 386 milioni di euro. Di cui 330 milioni, quindi circa l’86%, derivano solo dalle tasse delle case farmaceutiche per l'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali. Il membro del parlamento austriaco Gerald Hauser solleva il dubbio che, una persona come Cooke, con un background farmaceutico così spiccato, possa prendere una decisione imparziale su una tale autorizzazione: "Così la dottoressa Emer Cooke, (che è stata) nominata direttrice esecutiva dell'EMA a metà novembre 2020, ha lavorato per l'industria farmaceutica per tutta la vita. Ha fatto lobbying per l'industria farmaceutica in qualità di dirigente e ora è responsabile dell'approvazione e del controllo e dell'efficacia dei vaccini - così come per AstraZeneca. Stimate colleghe, stimati colleghi. Cosa si potrebbe dire - come parlamentare inesperto - di fronte a un caso del genere? Cosa si potrebbe dire? Insider trading vero e proprio, nepotismo vero e proprio, corruzione, ogni genere di cose. È proprio così. Vi prego di pensarci quando in futuro andrete a prenderete l'EMA come prova della correttezza delle analisi dei farmaci". Quindi ovviamente si pone la questione sulla credibilità dell'EMA: una vaccinazione che già ora causa più decessi ed effetti collaterali di tutti gli altri "vaccini" messi insieme, dovrebbe proteggere i bambini piccoli dalla malattia? Un’iniezione che fa guadagnare miliardi alle case farmaceutiche dovrebbe essere "proficuo" per i bambini?! "Profitti aziendali 2020 e 1° trimestre 2021 Pfizer: 14.500 Mio. $ Johnson & Johnson: 21.600 Mio. $ BioNTech: 1.100 Mio. € "
di ah./ag.
Crescita del patrimonio dei miliardari e case farmaceutiche: https://inequality.org/great-divide/10-biggest-pandemic-profiteers/
del 23/03/2021 www.kla.tv/19609:
Corona-Abzock-Übersicht Attività di lobbismo di Emer Cookes https://de.rt.com/europa/115540-ema-direktorin-jahrelang-lobbyistin-pharmaindustrie/
www.ots.at/presseaussendung/OTS_20210401_OTS0032/fpoe-hauser-ema-direktorin-hat-ihr-ganzes-arbeitsleben-mit-lobbying-fuer-die-pharmaindustrie-verbracht
https://deutsche-wirtschafts-nachrichten.de/510959/EU-Direktorin-fuer-Impfstoff-Zulassung-war-Pharma-Lobbyistin-unter-anderem-fuer-AstraZeneca
https://lobbypedia.de/wiki/European_Federation_of_Pharmaceutical_Industries_and_Associations
www.ema.europa.eu/en/about-us/who-we-are/executive-director
Discorso di Gerald Hauser: www.youtube.com/watch?v=oqH9CoXXYIs
www.kla.tv/18927:
Dringender Warnruf: EU-Kommission erteilt Impfzulassung für Kinder – wie vertrauenswürdig ist die Bewertung der EMA wirklich? www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/fees-payable-european-medicines-agency
"Decessi a causa della vaccinazione: Open VAERS, (2021) VAERS COVID vaccine data Open VAERS, (2021) All deaths reported to VAERS by year" https://doctors4covidethics.org/as/
https://tkp.at/2021/09/16/offener-brief-von-aerzten-und-wissenschaftlern-an-ema-und-eu-parlament/