DNA ตกอยู่ในอันตราย – วัคซีน mRNA อันตรายอย่างยิ่ง! บทความใหม่ โดย ศ.ภักดี, ศ.ไรส์ และ ดร. พาลเมอร์พร้อมรายงานจากเหยื่อวัคซีน

03.05.2024 | www.kla.tv/28949

[ลาร่า:] “สามวันหลังจากฉีดวัคซีนป้องกันโคโรนาครั้งที่สามในวันที่ 17 มกราคม 2022 ฉันเป็นลม และเมื่อมาถึง ฉันก็สับสนอย่างสิ้นเชิง และขาของฉันไม่สามารถพยุงฉันให้ลุกขึ้นได้อีกต่อไป ฉันเดินต่อไปไม่ไหวแล้ว” [ภักดิ์:] “พบว่าผู้ที่ได้รับวัคซีนมีโปรตีนขัดขวางและมีอาการอักเสบในหลายอวัยวะหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนหลังการฉีด ซึ่งสัมพันธ์กับการเจ็บป่วยที่รุนแรงและมักทำให้ถึงแก่ชีวิตได้ แต่เราจะอธิบายการผลิตโปรตีนที่เข้ารหัส mRNA อย่างยั่งยืนโดยไม่คาดคิดได้อย่างไร” Kla.TV เผยแพร่จดหมายเหตุจาก ศ.ดร. เมื่อปลายปี 2566 สุจริต ภักดี เรื่อง “อันตรายที่ไม่มีวันสิ้นสุดของวัคซีน RNA” ในหลายภาษา [www.kla.tv/27740] ขณะนี้ ศาสตราจารย์ ดร. สุจริต ภักดี พร้อมด้วย ศ.คารีนา ไรส์ และ ดร. Michael Palmer ตีพิมพ์บทความเมื่อปลายเดือนมีนาคม 2024 ซึ่งการค้นพบใหม่ยืนยันคำเตือนทั้งหมดในขณะนั้น พวกเขาอธิบายอย่างแม่นยำทางวิทยาศาสตร์แต่สำหรับคนธรรมดาทั่วไปว่าเหตุใดสิ่งที่เรียกว่าวัคซีน mRNA จึงหลอกลวงและเป็นอันตรายอย่างยิ่ง บทความที่มีรากฐานดีนี้เหมาะมากสำหรับการส่งต่อให้กับทุกคนที่ยังไม่ได้เจาะลึกในหัวข้อนี้ สามารถพบได้ในรูปแบบ PDF สำหรับการพิมพ์ภายใต้การออกอากาศนี้ ด้านล่างนี้ ศ.ภักดิ์ ทบทวนบทความสำหรับคุณ รายงานฉบับต่อมาโดย Lara แสดงให้เห็นว่าความสัมพันธ์ที่ศาสตราจารย์ Bhakdi บรรยายไว้มีผลอย่างมากต่อผู้ที่ได้รับบาดเจ็บแล้ว เธอเป็นหนึ่งในเหยื่อวัคซีนป้องกันโคโรนาจำนวนนับไม่ถ้วน และเล่าเรื่องราวความทุกข์ทรมานของเธอในงานแถลงข่าว MWGFD “ได้รับการฉีดวัคซีน ได้รับความเสียหาย ถูกปฏิเสธ...และตอนนี้?” ขอขอบคุณ Schnute TV สำหรับการบันทึกต่อไปนี้กับ Prof. Bhakdi! www.youtube.com/@SchnuteNEWS twitter.com/ZeigSchuute t.me/schnuteNews ศาสตราจารย์สุจริต ภักดี: “โครโมโซมเป็นหนังสือแห่งชีวิตที่มีสูตรที่เข้ารหัส DNA สำหรับการสร้างโมเลกุลโปรตีน หากจำเป็น ให้เปิดหนังสือที่เป็นปัญหาและจัดทำสำเนาสูตรอาหารที่ต้องการ สำเนานี้คือ mRNA ควบคุมการผลิตโปรตีนแล้วกำจัดทิ้ง วัคซีน RNA นั้นคล้ายคลึงกับสูตรโครโมโซมที่มีอายุสั้น แต่ต่างจากสิ่งเหล่านี้ทำให้เกิดการผลิตโปรตีนที่ไม่ได้อยู่ในร่างกายของเรา แต่จะกระตุ้นให้เกิดการสร้างแอนติเจนจากต่างประเทศแทน เช่น: B. สไปค์โปรตีนของ SARS-CoV-2” การผลิตวัคซีน mRNA จำนวนมาก ในการฉีดวัคซีนแต่ละครั้ง จะมีการฉีดสำเนา (โมเลกุล mRNA) มากกว่าหนึ่งพันล้านชุด การผลิตวัคซีน mRNA ในปริมาณมากจำเป็นต้องมีสูตร DNA ในปริมาณมาก สิ่งนี้จะเกิดขึ้นได้อย่างไร? วิธีการแก้ไขปัญหานี้เป็นรากฐานสำคัญของพันธุวิศวกรรม สูตร DNA นับพันล้านล้านสำเนามาจากแบคทีเรีย สูตรนี้บรรจุอยู่ในโครโมโซมของแบคทีเรียเล็กๆ ที่เรียกว่าพลาสมิด เซลล์ของแบคทีเรียสามารถแบ่งตัวทุกๆ 20 นาที ดังนั้นจำนวนเซลล์จึงเพิ่มขึ้นแปดเท่าทุกๆ ชั่วโมง ด้วยวิธีนี้ คุณสามารถเก็บเกี่ยวแบคทีเรียจำนวนนับไม่ถ้วนจากการเพาะเลี้ยงของเหลวได้ภายในเวลาเพียงไม่กี่วัน และเซลล์แบคทีเรียแต่ละเซลล์จะมีสำเนาของพลาสมิดที่เป็นปัญหาจำนวนมาก พลาสมิดนั้นง่ายต่อการจัดการ อาจมีสูตรอาหารต่างประเทศเช่น ชม. ยีนเช่น B. รหัสโปรตีนของไวรัส หลังจากการสืบพันธุ์ของแบคทีเรีย พลาสมิดจะถูกเก็บเกี่ยวแล้วใช้เป็นแม่แบบสำหรับสร้างสำเนา mRNA เหมือนม้าโทรจัน ในที่สุดโมเลกุล RNA ก็ถูกบรรจุเป็นก้อนไขมันเล็กๆ ที่เรียกว่าอนุภาคนาโนของไขมัน (LNP) ส่วนประกอบที่สำคัญของ LNP ผลิตขึ้นโดยการสังเคราะห์และทราบกันว่าเป็นพิษในตัวเอง นอกจากนี้ สารประกอบไขมันจำเพาะที่ใช้โดย Pfizer/BioNTech และ Moderna ยังไม่ได้ทดสอบกับมนุษย์ก่อนที่วัคซีน mRNA จากผู้ผลิตทั้งสองจะได้รับการอนุมัติในกรณีฉุกเฉิน [1–4] สิ่งนี้ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพอย่างปฏิเสธไม่ได้และไม่จำเป็นอย่างยิ่ง บรรจุภัณฑ์ LNP ของ RNA ช่วยปกป้องจากการถูกทำลายเพื่อให้สามารถเข้าถึงอวัยวะทั้งหมดของร่างกายผ่านทางกระแสเลือด ที่นั่น LNP ดูเหมือนม้าโทรจัน พวกมันถูกดูดซับโดยเซลล์และ mRNA จะถูกปล่อยออกมา ตามด้วยการผลิตโปรตีนสไปค์ สิ่งนี้จะกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน รวมถึงการผลิตแอนติบอดีจำเพาะที่ออกแบบมาเพื่อปกป้องเราจากการติดเชื้อในอนาคต อย่างไรก็ตามระบบภูมิคุ้มกันจะรับรู้และทำลายเซลล์ในร่างกายที่ผลิตโปรตีนจากต่างประเทศ สิ่งนี้เกิดขึ้นตามธรรมชาติเมื่อเซลล์ของเราติดไวรัส ความสามารถในการจดจำโปรตีนจากต่างประเทศเช่นนี้มีอยู่แล้วเมื่อเราเกิดมา มันปกป้องเราตลอดชีวิตเพราะเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสจะถูกกำจัดด้วยวิธีนี้อย่างมีประสิทธิภาพ มันไม่สามารถระงับได้ ดังนั้นหากมีการนำ mRNA ซึ่งเป็นรหัสสำหรับโปรตีนแปลกปลอมเข้าไปในเซลล์เซลล์นี้ถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกัน การปฏิเสธอวัยวะที่ได้รับการปลูกถ่ายแสดงให้เห็นถึงข้อเท็จจริงเบื้องต้นนี้ ถ้าคุณได้รับไตของฉัน คุณจะปฏิเสธมัน พวกเขาได้รับไตที่สองของฉัน และการปฏิเสธครั้งที่สองตามมา แต่คราวนี้เร็วขึ้นและโกรธมากขึ้น หลักการเดียวกันนี้เป็นรากฐานของผลกระทบที่เป็นอันตรายที่เพิ่มขึ้นจากการฉีดวัคซีนซ้ำๆ จำนวนสำเนา RNA ที่บรรจุ LNP ที่ส่งมอบพร้อมกับการฉีดแต่ละครั้งนั้นมีมหาศาล ทั่วร่างกาย เซลล์จำนวนมากมายจะถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกันของเรา การโจมตีนี้สามารถหยุดลงได้เมื่อการผลิตโปรตีนจากต่างประเทศหยุดลงเท่านั้น โปรตีนจากต่างประเทศใช้เวลานานแค่ไหนในการสร้าง? แต่จะใช้เวลานานแค่ไหน? เพียงไม่กี่วันผู้ผลิตวัคซีนและหน่วยงานกำกับดูแลคอยให้คำมั่นกับเรามาตลอด? ในช่วงสองปีที่ผ่านมา มีข้อสังเกตที่น่าตกใจซึ่งไม่สอดคล้องกับข้อกล่าวอ้างนี้ ในการฉีดวัคซีนเหล่านั้น ตรวจพบโปรตีนขัดขวางและการอักเสบในอวัยวะต่างๆ หลายสัปดาห์หรือหลายเดือนหลังการฉีด [5-7] ซึ่งสัมพันธ์กับการเจ็บป่วยที่รุนแรงและมักเป็นอันตรายถึงชีวิต แต่เราจะอธิบายการผลิตโปรตีนที่เข้ารหัส mRNA อย่างยั่งยืนโดยไม่คาดคิดได้อย่างไร การค้นพบโดยแมคเคอร์แนนและเพื่อนร่วมงาน ซึ่งพวกเขาตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้ว ให้คำตอบที่น่าเชื่อถือและน่ากลัว [8] เราได้พูดคุยกันแล้วว่าในระหว่างการผลิตวัคซีน mRNA นั้นถูกสร้างขึ้นโดยใช้เทมเพลตพลาสมิด DNA ก่อนที่จะบรรจุ mRNA ลงใน LNP จะต้องกำจัด DNA นี้เสียก่อน มิฉะนั้นพลาสมิด DNA อาจติดอยู่ในเม็ดไขมันพร้อมกับ RNA ตอนนี้ McKernan ค้นพบว่าขั้นตอนสำคัญในการกำจัดพลาสมิด DNA นี้ไม่ได้ดำเนินการอย่างระมัดระวัง พบพลาสมิด DNA ในปริมาณมากเกินไปในชุดวัคซีนจำนวนมากจากไฟเซอร์และโมเดอร์นา กระแสหลักดาวน์เพลย์ผลลัพธ์ ผลลัพธ์ของ Kevin McKernan ถูกมองข้ามโดยกระแสหลักโดยรวม หน่วยงานกำกับดูแลกล่าวว่าผู้ผลิตแจ้งให้พวกเขาทราบถึงการมีอยู่ของ DNA; อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ได้ขัดขวางพวกเขาจากการอนุมัติ เนื่องจากค่าที่รายงานต่ำกว่าค่าจำกัดที่กำหนดโดย WHO แต่ขีดจำกัดเหล่านี้มาจากไหน? สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ได้กำหนดขีดจำกัดของ DNA ที่ 10 นาโนกรัมต่อโดสวัคซีน [9]) เธออ้างถึงรายงานของ WHO ตั้งแต่ปี 1998 [10] รายงานทางเทคนิคนี้ระบุว่า: "จากความรู้ในปัจจุบัน DNA จากสายเซลล์ต่อเนื่อง... มากถึง 10ng ต่อโดสบริสุทธิ์ตอนนี้อาจถือว่ายอมรับได้... ขีดจำกัดบนใหม่... ใช้ไม่ได้กับผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากเซลล์จุลินทรีย์ สายเซลล์ซ้ำ หรือปฐมภูมิ การเพาะเลี้ยงเซลล์” ปริมาณ DNA เกินขีดจำกัด เราเห็นว่ารายงานของ WHO แยกความแตกต่างระหว่าง DNA สองประเภท สิ่งหนึ่งถือว่ามีอันตรายมากกว่าอีกสิ่งหนึ่ง ดังนั้นปริมาณจึงถูกจำกัดตามค่าที่ระบุ แต่พลาสมิด DNA ที่มีอยู่ในวัคซีน mRNA จัดอยู่ในประเภทใดในสองประเภทนี้ ยิ่งมีอันตรายมากหรือน้อยเพียงใด จริงๆ แล้วมันไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของทั้งสองอย่าง เพราะแนวทางของ WHO สันนิษฐานโดยปริยายว่า DNA ใดๆ ที่มีอยู่ในยาหรือวัคซีนนั้นไม่มีอะไรมากไปกว่านั้น นั่นคือ DNA “เปล่า” ซึ่งการดูดซึมของ DNA เข้าสู่เซลล์ในร่างกายของเราจะไร้ประสิทธิภาพอย่างมาก ในทางตรงกันข้าม DNA ที่ปนเปื้อนในวัคซีนจะมีบรรจุภัณฑ์ LNP เช่นเดียวกับ mRNA บรรจุภัณฑ์นี้ทำให้ DNA ถูกดูดซึมเข้าสู่เซลล์ในร่างกายของเราได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น (ดูด้านล่าง) ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำหนดขีดจำกัด "ปลอดภัย" สำหรับ DNA ที่บรรจุ LNP โดยใช้การทดลองใหม่ที่วางแผนไว้อย่างรอบคอบ แต่สมมติว่าขีดจำกัดที่กำหนดโดย EMA นั้นเป็นที่ยอมรับได้ สิ่งนี้นำเราไปสู่จุดไหน? ในรายงานที่อ้างถึงก่อนหน้านี้ [9] EMA อ้างว่าตัวอย่างวัคซีนทั้งหมดที่ได้รับจากไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทค ก่อนที่จะได้รับการอนุมัติ เป็นไปตามขีดจำกัด EMA สำหรับปริมาณ DNA ที่ตกค้าง อย่างไรก็ตาม ปรากฏว่า EMA ไม่ได้รับประกันการควบคุมคุณภาพอย่างต่อเนื่องหลังจากได้รับอนุมัติ และเช่นเดียวกันกับหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ ทั่วโลก สรุปได้จากการค้นพบของ Kevin McKernan โดยระบุว่าปริมาณ DNA ในชุดวัคซีนทั้งหมดที่ทดสอบเกินขีดจำกัดของ WHO และ EMA ในบางกรณีถึงพันเท่า [11] เจ้าหน้าที่ทรยศตัวเอง นี่คือเหตุผลที่เราตระหนักได้อย่างน่าเหลือเชื่อและน่าตกใจว่าการผลิตวัคซีนหายนะเหล่านี้เกิดขึ้นโดยไม่มีการควบคุมใดๆ และผู้คนหลายร้อยล้านคนถูกฉีดวัคซีนเป็นชุดซึ่งละเมิดเงื่อนไขการอนุมัติอย่างร้ายแรง ตอนนี้ห้ามฉีดยาที่ไม่ใช่ตัวไอแล้วn สอดคล้องกับข้อกำหนดที่ระบุในการอนุมัติ การฉีดวัคซีนเหล่านี้อย่างต่อเนื่องจึงถือเป็นอาชญากรรม รัฐบาลของเราทำมาไกลแค่ไหนแล้วด้วยความไม่รู้อันน่าหดหู่ที่พวกเขาได้ทำและยังคงทำเช่นนี้กับพลเมืองของตนต่อไป หมายเหตุ: หน่วยงานที่เกี่ยวข้องในประเทศตะวันตกปฏิเสธที่จะชี้แจงว่าทีมของ McKernan อาจจะถูกต้องหรือไม่ แต่พวกเขาตะโกนพร้อมกันว่า DNA จะไม่มีทางเข้าไปในเซลล์ได้เลย และหากเป็นเช่นนั้น มันก็จะถูกรื้อถอนและทำลายอย่างรวดเร็ว และที่สำคัญกว่านั้น นิวเคลียสของเซลล์ถูกแยกออกจากไซโตโซลของเซลล์ด้วยเมมเบรนที่เจาะเข้าไปไม่ได้ ดังนั้น DNA แปลกปลอมจึงไม่สามารถเข้าไปในนิวเคลียสเพื่อพัฒนาการทำงานของมันได้ สิ่งเดียวที่ดีเกี่ยวกับเรื่องราวที่น่าสะพรึงกลัวนี้คือตอนนี้เจ้าหน้าที่ที่รับผิดชอบได้ทรยศต่อตนเองแล้ว หลังของคุณพิงกำแพงและทุกคนจะมองเห็นสิ่งนี้ เห็นได้ชัดว่าสถาบันของรัฐมีความร่วมมือกับผู้กระทำผิดในอาชญากรรมร้ายแรงนี้ การค้นพบของแมคเคอร์แนนจะต้องส่งเสียงเตือนให้กับใครก็ตามที่มีความรู้ด้านชีววิทยาเพียงเล็กน้อย เป็นที่ชัดเจนว่าพลาสมิด DNA ที่บรรจุ LNP จะเข้าสู่เซลล์ของเราอย่างมีประสิทธิภาพสูง เยื่อหุ้มนิวเคลียสไม่สามารถปกป้องโครโมโซมได้อย่างสม่ำเสมอ มันจะสลายไปตามการแบ่งเซลล์แต่ละเซลล์ จากนั้น DNA ต่างประเทศก็จะถูกดูดซึมเข้าสู่นิวเคลียสที่สร้างขึ้นใหม่ของเซลล์ลูกสาว และการดูดซึมนี้ก็เพียงพอแล้วที่จะทำให้เกิดการผลิตโปรตีนที่เข้ารหัสไว้ในระยะยาว - ไม่จำเป็นต้องรวมเข้ากับ DNA ของโครโมโซมของเราสำหรับสิ่งนี้ [12] ในทางกลับกัน หากการบูรณาการดังกล่าวเกิดขึ้น จะก่อให้เกิดความเสี่ยงเพิ่มเติม (ดูด้านล่าง) ตั้งแต่นั้นมา ผลลัพธ์ของ McKernan ได้รับการยืนยันจากห้องปฏิบัติการอื่นๆ ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ขณะนี้เรารายงานการทดลองเพิ่มเติมที่ดำเนินการโดยทีมนักวิจัยชาวเยอรมันผู้มีประสบการณ์เกี่ยวกับชุดวัคซีน BioNTech ผลการวิจัย ผลลัพธ์แรก: เช่นเคย มีการตรวจพบ DNA ของแบคทีเรียจำนวนมากในการตรวจสอบทั้งหกชุด องค์ประกอบทางพันธุกรรมทั้งหมดที่เคยพบโดย McKernan บนพลาสมิดถูกระบุอีกครั้งที่นี่ นอกจากนี้ยังใช้กับสิ่งที่เรียกว่าโปรโมเตอร์ SV40 ซึ่งเป็นองค์ประกอบพิเศษที่มีการปกปิดการแสดงตนจากสาธารณะและจากหน่วยงานกำกับดูแลด้วย เหตุใด Pfizer และ BioNTech จึงรวมโปรโมเตอร์ SV40 ไว้ในพลาสมิดของพวกเขา จึงเป็นคำถามที่น่าสนใจที่สุด ไม่จำเป็นสำหรับการผลิต Spike mRNA และไม่มีอยู่ในพลาสมิดที่โมเดอร์นาใช้ในการผลิตวัคซีน อย่างไรก็ตาม โปรโมเตอร์ SV40 มีความสามารถที่น่าทึ่งในการลักลอบขนตัวเองและแนบลำดับดีเอ็นเอผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสที่สมบูรณ์ แม้แต่ในเซลล์ที่ยังไม่ได้แบ่งตัวในปัจจุบัน เราจะปล่อยให้คุณคิดว่ามันหมายถึงอะไร คำถามต่อไปคือ พลาสมิด DNA สามารถรวมเข้ากับเซลล์ของมนุษย์และคงอยู่ที่นั่นเป็นเวลานานได้หรือไม่? คำตอบคือ: ใช่! ทีมวิจัยพบว่าการดูดซึม DNA เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและยังคงอยู่ในเซลล์เป็นเวลาหลายวันหลังจากนั้น และยังคงตรวจพบได้แม้จะผ่านวงจรการแบ่งเซลล์ไปแล้วก็ตาม ดังนั้นการอ้างว่า DNA ที่บันทึกไว้ถูกทำลายอย่างรวดเร็วจึงเป็นเท็จโดยสิ้นเชิง เนื่องจากเป็นการให้ข้อมูลทางการแพทย์ที่ไม่ถูกต้องซึ่งเป็นอันตราย คำถามต่อไป: สไปค์โปรตีนผลิตได้นานแค่ไหน? หลังจากได้รับวัคซีนแล้วเซลล์จะผลิตโปรตีนขัดขวางได้เป็นเวลานานหรือไม่? คำตอบคือ: ใช่! การผลิต Spike เริ่มขึ้นภายในไม่กี่ชั่วโมงและดำเนินต่อไปเป็นเวลาหลายวัน ปัจจุบัน มีตัวอย่างมากมายที่ DNA แปลกปลอมสามารถแทรกเข้าไปใน “หนังสือแห่งชีวิต” เข้าไปในโครโมโซมของเซลล์และของสัตว์ทดลองได้ ผลที่ตามมาที่อาจเกิดขึ้นนั้นมีความหลากหลายและไม่อาจคาดเดาได้ การหยุดชะงักของกลไกที่ได้รับการปรับแต่งอย่างละเอียดซึ่งควบคุมการแบ่งตัวและการพัฒนาของเซลล์อาจทำให้เกิดมะเร็งได้ การเปลี่ยนยีนที่ทำงานเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันสามารถนำไปสู่การหยุดชะงักได้ การหยุดชะงักของยีนในเซลล์ของสมองอาจทำให้เกิดโรคทางระบบประสาททุกชนิดเท่าที่จะเป็นไปได้ หาก DNA แปลกปลอมแทรกตัวเองเข้าไปในโครโมโซมของอสุจิหรือไข่ที่ปฏิสนธิ ลักษณะที่เปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นนั้นสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ สิ่งนี้นำไปสู่คำถามสุดท้ายของเรา: DNA ของแบคทีเรียในโครโมโซมของมนุษย์? เราควรกลัวไหมว่า DNA ของแบคทีเรียจากวัคซีนจะรวมเข้ากับโครโมโซมของมนุษย์ด้วย เพื่อตอบคำถามนี้ ทีมงานชาวเยอรมันได้ส่งการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ได้รับวัคซีนไปให้เควินเพื่อขอลำดับดีเอ็นเอของเซลล์โดยสมบูรณ์ สามารถดูผลลัพธ์ได้ที่ Kevin's Substack [13]. คำตอบคืออีกครั้ง: ใช่! ปัจจุบันการตรวจหา DNA ของแบคทีเรียในโครโมโซมของเซลล์ดังกล่าวใกล้จะเสร็จสมบูรณ์แล้ว หากสิ่งนี้เกิดขึ้นในเซลล์ที่แยกได้ มีเหตุผลที่ชัดเจนว่าทำไมสิ่งนี้จึงไม่ควรเกิดขึ้นในร่างกายด้วย ครั้งนี้และครั้งนี้เท่านั้น คำตอบของเราคือ: ไม่ วันนี้ ที่นี่ และเดี๋ยวนี้ เราเผชิญกับการตระหนักว่ารัฐบาลทั่วโลกได้ลงมือในโครงการซาตานที่ได้ทำลาย สังหาร และดัดแปลงพันธุกรรมของผู้เคราะห์ร้ายหลายล้านคนทั่วโลก และโปรแกรมนี้ถูกตั้งค่าให้ขยายเพิ่ม โดยทั่วไป WHO ตั้งใจที่จะแทนที่วัคซีนทั่วไปในเวชศาสตร์มนุษย์และสัตวแพทย์ด้วยการเตรียมการฉีด mRNA WHO บอกเราว่าวัคซีนป้องกันโควิดได้พิสูจน์ความปลอดภัยแล้วอย่างน่าประทับใจมากจนไม่จำเป็นต้องทำการทดสอบวัคซีน mRNA ในอนาคตกับเชื้อโรคอื่นๆ โดยละเอียดอีกต่อไป แต่ไม่มีอะไรจะเพิ่มเติมจากความจริงไปกว่าการประกาศที่น่าหดหู่เกี่ยวกับการล้มละลายของวิทยาศาสตร์การแพทย์ [14-16] พลเมืองที่รัก เพื่อตัวคุณเองและคนที่คุณรัก - อย่าลืมสิ่งนี้: การแสดงออกของแอนติเจนจากต่างประเทศในเซลล์ในร่างกายของเรามักจะนำไปสู่การโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกันในเซลล์นั้น ขณะนี้วัคซีน mRNA ใหม่แต่ละตัวเข้ารหัสแอนติเจนแปลกปลอมของตัวเอง แต่ละชนิดจะก่อให้เกิดอันตราย เหมือนกับที่เราเห็นในวัคซีนดัดแปลงพันธุกรรมสำหรับต้านโรคโควิด-19 และเช่นเคย ความเสียหายนี้จะแย่ลงเมื่อมีการรีเฟรชแต่ละครั้งเท่านั้น มีโอกาสมากที่การปนเปื้อนของวัคซีน mRNA จะเป็นบรรทัดฐานเช่นกัน เนื่องจากไม่มีวิธีการที่คุ้มค่าในการแยก mRNA ที่ผลิตจำนวนมากออกจากพลาสมิดได้อย่างน่าเชื่อถือ และไม่ว่าในกรณีใดก็ตาม ดูเหมือนจะไม่มีใครติดตามการปฏิบัติตามมาตรฐานการผลิตใดๆ เลย . โครงการของ WHO คุกคามมนุษยชาติ มันคุกคามคุณและคนที่คุณรัก ประชาชนทั่วโลกรวมตัวกันและช่วยเราให้พ้นจากความบ้าคลั่งทางอาญานี้! หยุดวัคซีน mRNA กันเถอะ – หยุด WHO กันเถอะ!” Lara ที่ได้รับความเสียหายจากวัคซีน: [https://odysee.com/@MWGFD:0/20240316psmwgfd:0] “สวัสดี ฉันชื่อลาร่า และฉันจะเล่าเรื่องราวของฉันให้คุณฟังในวันนี้ ฉันชื่อลาร่า ฉันอายุยี่สิบเมื่อเดือนที่แล้ว ฉันชื่อลารา ฉันอายุได้ยี่สิบสองสัปดาห์ก่อนวันเกิดปีที่ 18 ของฉัน จู่ๆ ก็เดินไม่ได้อีกต่อไป สามวันหลังจากฉีดวัคซีนป้องกันโคโรนาครั้งที่สามในวันที่ 17 มกราคม 2565 ฉันเป็นลม และเมื่อมาถึงก็สับสนไปหมด ขาของฉันไม่สามารถพยุงตัวขึ้นได้อีกต่อไป แค่เดินต่อไปไม่ได้แล้ว ฉันจะไม่ลืมวันนี้ในไม่ช้า ผ่านไปหนึ่งชั่วโมง ฉันเริ่มหายใจไม่สะดวก และถูกนำตัวส่งโรงพยาบาลเด็ก ในเวลาต่อมาอาการของฉันก็ไม่ได้เปลี่ยนแปลงมากนัก มือยังจับวัตถุได้ไม่ดีนัก ฉันใช้เวลาทั้งวันอยู่บนเตียง การอ่านเป็นไปไม่ได้เพราะเมื่อถึงคำที่สามในประโยคฉันก็ลืมสองคำแรกไปแล้ว... เพลงและวิดีโอทำให้ฉันเป็นเพื่อนกัน การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ก็เป็นปัญหาเช่นกัน ฉันไม่รู้ด้วยซ้ำ ฉันนอนอยู่บนเตียงเป็นเวลาสิบเดือน ฉันเพิ่งอายุสิบแปด สำหรับฉัน นั่นคงเป็นเวลาที่จะออกไปพบปะเพื่อนฝูง และเป็นอิสระ แต่ฉันถูกมัดไว้กับเตียง เพื่อนบอกลาทีละคน ข้างหนึ่งเจ็บหนักมาก ข้างหนึ่งจะทำยังไงกับคนที่ติ๊กมากกว่า... ฉันไม่สามารถอธิบายวิถีแห่งไม้กางเขนทั้งหมดได้ มันจะเกินกรอบเวลานี้ ผมจะนำเสนอเป็นคำสำคัญ การฝังเข็มทำให้ฉันกลับมายืนได้อีกครั้ง ฉันจะอยู่ที่โรงเรียน ฉันจัดทริปสั้นๆ สองทริป ปารีสและโรม ไชโย! แต่กันยายน 2022.. นี้จะมาพร้อมกับความเหนื่อยล้าอย่างรุนแรง อาการกำเริบเริ่มต้นขึ้น เดินไม่ได้อีกแล้ว ฉันกำลังพยายามเรียนซ้ำ มันใช้งานไม่ได้ เปลี่ยนประเภทโรงเรียน โอเค ไม่มีโรงเรียนมัธยมอีกต่อไป แต่การเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่ดี ฉันได้รับไม้ค้ำเพื่อไปโรงเรียนได้แม้ในวันที่เลวร้ายก็เริ่มต้นขึ้น ไม้ค้ำช่วยฉันไม่ได้อีกต่อไปเพราะฉันเหนื่อยเกินไปสำหรับพวกเขา ฉันต้องยอมรับสิ่งที่ฉันไม่เคยต้องการ นั่นก็คือ รถเข็น แต่ฉันสามารถไปโรงเรียนได้ จากนั้นฉันก็ใช้ชีวิตอยู่ในจังหวะที่กำเริบ ตอนนี้ฉันได้เรียนรู้ที่จะอยู่กับอาการกำเริบเหล่านี้ ตั้งแต่วันนั้นในเดือนมกราคม 2565 ชีวิตของฉันก็เหมือนกับรถไฟเหาะ: กำเริบ แตกหัก ครึ่งหนึ่ง แตกหัก กำเริบรุนแรง แตกหัก มันไม่ง่ายเลย. แต่ฉันสามารถทำได้ ฉันต้องการที่จะทำมัน ฉันมีความฝันมากมาย ในช่วงสองปีนี้ ฉันรู้สึกกังวลเป็นพิเศษกับบางสิ่งที่อาจดูเหมือนไม่สำคัญ ฉันไม่รู้ว่าฉันมีอะไรบ้าง ไม่มีใครรู้ ฉันจำวันที่แม่ของฉันรู้เรื่องทางอินเทอร์เน็ตได้การเจ็บป่วยนิรนามของฉันมีชื่อ: กลุ่มอาการหลังวัก, กลุ่มอาการหลังวัก ตอนนี้ฉันสามารถหัวเราะกับมันได้ เพราะนั่นไม่ใช่ชื่อโรคจริงๆ แต่ฉันก็มีความสุข ตอนนี้ฉันรู้แล้วว่าทำไมมันจึงสำคัญสำหรับฉันมาก เพราะจู่ๆก็มีคนมาเห็นฉัน และอาการของฉันก็มีชื่อ เพราะฉันแบ่งปันความเจ็บป่วยของฉันกับผู้อื่น ฉันไม่ได้อยู่คนเดียวอีกต่อไป และมันก็เป็นการปลดปล่อย หลังจากการตรวจหลายครั้งซึ่งมักพูดกันว่า "ทุกอย่างเป็นปกติ" ในที่สุดฉันก็ได้รับการวินิจฉัย 2 แบบ ได้แก่ โรคปลายประสาทอักเสบจากเส้นใยขนาดเล็ก และกลุ่มอาการเหนื่อยล้า ในการเดินทางอันยาวนานนี้ ฉันไม่เพียงแต่มีประสบการณ์ทางการแพทย์ที่ไม่ดีเท่านั้น แพทย์บางคนมีความสำคัญ พวกเขาช่วยฉันเพิ่มอีกนิดและฉันขอขอบคุณพวกเขาจากก้นบึ้งของหัวใจ ฉันยังอยู่บนรถไฟเหาะ มันยังไม่จบ. แต่ตอนนี้มันแบนกว่าแล้ว ฉันหวังว่ามันจะเป็นแบบนี้ และฉันหวังว่าเมื่อถึงจุดหนึ่ง ฉันจะสามารถลงจากรถไฟเหาะนี้ได้อย่างสมบูรณ์ คงจะดีไม่น้อยหากยืนบนพื้นด้วยขาที่ใช้งานได้ ค้นคว้าต่อไป! เราทุกคนต้องการมุมมอง และฉันต้องการคุณ ขอบคุณ." สมาคม MWGFD ได้ทำการสัมภาษณ์ที่น่าประทับใจและสะเทือนใจเพิ่มเติมกับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากการฉีดวัคซีน mRNA ในซีรีส์เรื่อง "ฉีดวัคซีน ได้รับอันตราย ถูกปฏิเสธ" คุณสามารถค้นหาสิ่งเหล่านี้ได้ภายใต้ลิงค์ที่แสดง [https://www.youtube.com/playlist?list=PLBBR5Lru_HDhIfnvvXAqEe0OC2SpzViU-] เมื่อพิจารณาว่าจะมีการนำเทคโนโลยี mRNA มาใช้กับการฉีดวัคซีนอื่นๆ ด้วย ซึ่งมีความแม่นยำมากขึ้นในการบำบัดด้วยยีน การรายงานความเสียหายของวัคซีนอันน่าทึ่งเหล่านี้จึงมีความสำคัญมากกว่า โปรดเผยแพร่บทสัมภาษณ์เหล่านี้ คุณยังสามารถช่วยทำให้ขอบเขตของความเสียหายที่เกิดจากการฉีดวัคซีน mRNA มองเห็นได้โดยการป้อนความเสียหายจากการฉีดวัคซีนจากสภาพแวดล้อมของคุณที่ vetopedia.org

from ts

Sources/Links: Schnute TV: Aufgepasst: Sucharit hat beunruhigende Neuigkeiten | RKI-Protokolle https://odysee.com/@ZeigSchnute:9/Dr.-Bhakdi-Interview:e?r=Dn48yfochYfy2qR56fw6vUgY3Cs7gBLn
MWGFD: Pressesymposium: geimpft, geschädigt, geleugnet ... und nun? Erfahrungsbericht von Lara und weiteren https://odysee.com/@MWGFD:0/20240316psmwgfd:0
MWGFD-Interviewreihe: „Geimpft, geschädigt, geleugnet“ https://youtu.be/tLZOuuMr24s?si=6EJwDbgaq5yza-ZX
Vetopedia Impfschaden hier erfassen: https://vetopedia.org/impfschaden
Quellen zum Artikel: 1. Food and Drug Administration (2020) FDA briefing document: Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. https://www.fda.gov/media/144245/download
2. Food and Drug Administration (2020) FDA briefing document: Moderna MRNA-1273. https://www.fda.gov/media/144452/download
3. European Medicines Agency (2021) Assessment report: Comirnaty. https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
4. European Medicines Agency (2021) Assessment report: COVID-19 Vaccine Moderna. https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf
5. Morz, M. (2022) A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against Covid-19. Vaccines 10:2022060308 https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651
6. Morz, M. (2022) A Case Report: Acute Myocardial Infarction, Coronal Arteritis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against Covid-19. Preprints DOI:10.20944/preprints202209.0051.v1 https://www.preprints.org/manuscript/202209.0051/v1
7. Palmer, M. und Bhakdi, S. (2022) Vascular and organ damage induced by mRNA vaccines: irrefutable proof of causality. https://doctors4covidethics.org/vascular-and-organ-damage-induced-by-mrna-vaccines-irrefutable-proof-of-causality/
8. McKernan, K. et al. (2023) Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. https://osf.io/preprints/osf/b9t7m
9. Josephson, F. et al. (2020) EMA Rapporteur Rolling Review critical assessment report. 10. WHO Expert Committee on Biological Standardization (1998) WHO Technical Report Series No. 878. https://archive.org/details/EmaRolling
11. McKernan, K. (2023) Pfizer and Moderna bivalent vaccines contain 20-35% expression vector and are transformation competent in E.coli. https://anandamide.substack.com/p/pfizer-and-moderna-bivalent-vaccines
12. Miao, C.H. et al. (2001) Long-term and therapeutic-level hepatic gene expression of human factor IX after naked plasmid transfer in vivo. Mol. Ther. 3:947-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11407909/
13. McKernan, K. (2024) Vaccine targeted qPCR of Cancer Cell Lines treated with BNT162b2. https://anandamide.substack.com/p/vaccine-targeted-qpcr-of-cancer-cell
14. Rancourt, D. et al. (2023) Age-stratified COVID-19 vaccine-dose fatality rate for Israel and Australia. https://denisrancourt.ca/entries.php?id=126
15. Rancourt, D. et al. (2023) COVID-19 vaccine-associated mortality in the Southern Hemisphere. https://correlation-canada.org/covid-19-vaccine-associated-mortality-in-the-southern-hemisphere/
16. Palmer, M. et al. (2023) mRNA Vaccine Toxicity. https://doctors4covidethics.org/mrna-vaccine-toxicity/